据新华社电 中国研究人员11月30日在美国《国家科学院学报》上报告说，一种名为PREX1的基因与中国汉族人群孤独症存在显著关联。这一发现将有助于孤独症的诊断与治疗。

    北京大学和中科院昆明动物研究所的研究人员合作，分析了孤独症患儿及其父母外周血的基因组DNA（脱氧核糖核酸），发现全部病例都存在与PREX1基因相关的单核苷酸多态性的变异，部分患儿还存在PREX1基因拷贝数的缺失。

    研究人员随后把实验鼠的PREX1基因敲除，发现其社交辨识能力下降，类似孤独症患儿的社会交往障碍症状；在新鲜环境中，其重复理毛行为增多，类似孤独症患儿的重复刻板行为。而敲除PREX1基因的新生实验鼠在与母亲短暂隔离后，其超声波发声的次数也会减少，类似孤独症患儿的语言交流功能受损。