□本报记者 陈小萍 文/图

    “我又痛苦又害怕，救救我吧……”

    因为患有先天性的血友病，临高县调楼中学13岁学生王群（化名）的身体里比正常人缺少一种凝血因子，一旦出血便流血不止。最近，王群又出血了，债台高筑的家再也拿不出钱来为他治疗。5月26日晚，彷徨无助的他给海南省残疾人联合会党组书记、海南省残疾人基金会理事长符永写了一封求助信，“符永书记，想想办法救救我……”

    5月27日下午，记者在海南省人民医院住院大楼血液内科二区2104病房，见到了躺在病床上的王群。白皙的皮肤，偏瘦的身子，一双不大的双眼，看起来特别乖巧。

    王群是临高县调楼中学一名初一学生。6年前，7岁的王群右腿突然血流不止，最终医院化验确认，他患的病叫血友病，先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍。

    据介绍，血友病俗称“英国皇室病”，简单一点的说就是凝血因子缺乏，不仅受伤，哪怕是坐着打一个喷嚏都有可能引发内出血，而且出血会疼痛不已，是正常疼痛的几十倍。 由于血友病患者受到磕碰或者创伤后容易引起淤血或者血流不止，因此他们被称作“玻璃人”。

    因为生来就是一个“病人”，王群缺少了童年的放肆追跑、缺少了少年的热血任性，取而代之的是病痛和彷徨。他只能坐着妈妈的自行车去上下学，课间休息一个人坐在空荡荡的教室里，回家了也是一个人静静躺在床上……

    “从我懂事开始就知道，爸妈每年都送我去省医院治疗……今年更严重，晚上病痛我睡不了……”在信里，王群说，自己这次在医院治疗一个月了还没好，家里实在拿不出钱为他治疗准备放弃，“想办法救救我吧……”

    “王群患的这个病是遗传性疾病，不能彻底治愈，只能靠输入凝血因子来预防出血。”王群的主治医生表示。

    凝血因子，是每个血友病患者赖以生存的所需。为了购买凝血因子，家里早已花光积蓄，面对家徒四壁的窘境，他的父母只能默默的流泪，生怕让孩子察觉什么。“孩子七岁开始，每年都会住院。今年的情况比较严重，已经是第二次住院了。”王群的爸爸是一位渔民，妈妈没有工作，家里还有一位上学的姐姐，“为了给孩子治病，亲朋好友都借完了，没地方借了，还欠着20来万……”

    得悉孩子的情况后，海南省残疾人基金会决定定向资助王群5万元。海南省残疾人基金会副理事长罗虎来到医院，看望慰问了王群，并将定向资助的5万元交给了王群父母。罗虎通过本报呼吁，希望更多的爱心人士、公益组织伸出援助之手，通过线上线下等方式为王群捐款，帮助他渡过难关。