新华社北京7月29日电（记者赵文君）国家药监局新闻发言人29日介绍浙江华海药业股份有限公司（简称华海药业）缬沙坦原料药中检出微量N－亚硝基二甲胺（NDMA）杂质有关情况。

    7月6日，华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N－亚硝基二甲胺（NDMA）杂质的情况，按照有关规定和要求，主动向社会披露了相关信息。华海药业在检出该杂质后，立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货，并启动了主动召回的措施。截至7月23日，华海药业已完成国内所有原料药召回工作。